Perbedaan Kunci - Senyawa Alisiklik vs Aromatik
Berdasarkan sifat kerangka karbonnya, senyawa organik secara garis besar diklasifikasikan menjadi empat kategori yaitu, a) alifatik b) alisiklik, c) aromatik, dan d) senyawa heterosiklik . Senyawa alifatik memiliki ikatan karbon tunggal atau ganda tetapi tidak memiliki struktur siklik. Senyawa alisiklik terbentuk dengan menggabungkan dua atom karbon dari rantai alifatik melalui ikatan kovalen yang menghasilkan struktur siklik. Senyawa aromatik juga siklik, tetapi ikatannya terdelokalisasi. Senyawa heterosiklik dapat berupa alisiklik atau aromatik, tetapi cincinnya mengandung satu atau lebih atom hetero. Artikel ini berfokus pada perbedaan antara senyawa alisiklik dan aromatik. Perbedaan utama antara senyawa alisiklik dan aromatik adalah bahwa senyawa alisiklik adalah senyawa siklik namun menyerupai senyawa alifatik dalam sifatnya, sedangkan senyawa aromatik memiliki cincin terkonjugasi dan menunjukkan aromatisitas sebagai sifat utama. Selain itu, ada banyak perbedaan yang ada antara kedua kelompok senyawa ini dan akan dibahas di bawah ini.
ISI
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Senyawa Alisiklik?
3. Apa itu Senyawa Aromatik?
4. Perbandingan Berdampingan - Senyawa Alisiklik vs Aromatik dalam Bentuk Tabular
5. Ringkasan
Apa itu Senyawa Alisiklik?
Senyawa alisiklik adalah senyawa organik yang mengandung cincin atom karbon tertutup. Senyawa ini dibentuk dengan menggabungkan dua atom karbon dari rantai alifatik melalui ikatan kovalen. Oleh karena itu, sifat-sifat senyawa alisiklik mirip dengan sifat-sifat senyawa alifatik.
Senyawa alisiklik juga dikenal sebagai senyawa sikloalifatik. Senyawa ini mungkin jenuh atau tidak jenuh . Karena struktur cincin, senyawa alifatik menunjukkan sifat stereokimia. Namun sifat-sifat ini tidak ada dalam senyawa alifatik.

Gambar 01: Siklopropana
Beberapa senyawa alam penting seperti steroid, terpenoid, dan banyak alkaloid mengandung senyawa alisiklik. Siklopropana dan sikloheksana adalah senyawa alisiklik paling sederhana.
Apa itu Senyawa Aromatik?
Senyawa aromatik adalah senyawa organik dengan cincin terkonjugasi. Ikatan rangkap dan tunggal disusun secara bergantian untuk membentuk struktur siklik. Benzena adalah senyawa aromatik paling sederhana dari rumus kimia C 6 H 6 . Karena ikatan terdelokalisasi dan struktur cincin terkonjugasi, senyawa aromatik menunjukkan sifat (aromatisitas) yang berbeda dari senyawa alifatik dan alisiklik.
Ada karakteristik penting tertentu dari senyawa aromatik karena aromatisitasnya. Menurut rumus kimia, senyawa aromatik menunjukkan tingkat ketidakjenuhan yang tinggi. Namun, senyawa ini cenderung mengalami reaksi adisi tidak seperti senyawa alifatik tak jenuh yang sesuai dan sebaliknya mereka lebih suka mengalami reaksi substitusi . Molekul senyawa aromatik lebih stabil secara termodinamika karena menunjukkan panas pembakaran dan hidrogenasi yang rendah. Menurut metode difraksi sinar-X dan elektron, molekul senyawa aromatik berbentuk datar.

Gambar 02: Benzena
Nama 'aromatik' muncul dari kata Yunani aroma, yang berarti bau yang menyenangkan, digunakan untuk senyawa ini karena sebagian besar senyawa ini memiliki bau yang menyenangkan. Beberapa contoh senyawa aromatik termasuk fenol, naftalena, antrasena dll.
Apa Perbedaan Antara Senyawa Alisiklik dan Aromatik?
Alisiklik vs Aromatik | |
Senyawa alisiklik adalah senyawa organik yang dibentuk oleh penggabungan dua atom karbon dari rantai alifatik melalui ikatan kovalen. | Senyawa aromatik adalah senyawa organik dengan cincin terkonjugasi dalam susunan alternatif ikatan rangkap dan tunggal yang menghasilkan aromatisitas. |
Jenis cincin | |
Senyawa alisiklik memiliki cincin tertutup yang mungkin jenuh atau tidak jenuh. | Senyawa aromatik memiliki cincin tertutup dengan derajat ketidakjenuhan yang tinggi. |
Jenis Reaksi Kimia | |
Senyawa alisiklik mengalami reaksi adisi jika terdapat ikatan rangkap. | Senyawa aromatik mengalami reaksi substitusi, dan kecil kemungkinannya untuk mengalami reaksi adisi. |
Sifat Properti | |
Senyawa alisiklik menyerupai sifat senyawa alifatik | Senyawa aromatik menyerupai aromatik karena ikatan terdelokalisasi. |
Bau | |
Sebagian besar senyawa alisiklik tidak memiliki bau yang menyenangkan | Sebagian besar senyawa aromatik memiliki bau yang menyenangkan |
Contoh | |
Siklopropana, sikloheksana, steroid, dll. | Benzena, fenol, naftalena, antrasena |
Ringkasan - Senyawa Alisiklik vs Aromatik
Senyawa alisiklik dan aromatik adalah dua kelompok senyawa organik siklik yang menunjukkan sifat yang berbeda. Senyawa alisiklik terbentuk dari senyawa alifatik, sehingga memiliki sifat yang mirip dengan senyawa alifatik. Senyawa aromatik memiliki cincin terkonjugasi yang menunjukkan aromatisitas. Senyawa alifatik mungkin jenuh atau tidak jenuh, sedangkan senyawa aromatik tidak jenuh dan memiliki ikatan rangkap dan tunggal yang disusun secara bergantian di dalam cincin. Inilah perbedaan antara senyawa alisiklik dan aromatik.
Unduh PDF Senyawa Alisiklik vs Aromatik
Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini Perbedaan Antara Senyawa Alisiklik dan Aromatik
Referensi:
1.Pillai C N. (2009), Buku Ajar Kimia Organik, University Press
2. Murthy, CP (2008). Kimia Universitas (Vol. 1). Internasional Zaman Baru
3. "Senyawa alisiklik dan Senyawa Aromatik." Kompetisi Sains Visi, Juli 2002. Tersedia di sini
Gambar Courtesy:
1.'C3H6'Oleh Alchimista 61~commonswiki diasumsikan (berdasarkan klaim hak cipta). – Pekerjaan sendiri diasumsikan (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia
2.'Benz1′ (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia